Lídice da Mata alerta para avanço da anemia falciforme

A senadora Lídice da Mata (PSB-BA) comentou em Plenário nesta quarta-feira (2) o debate na Câmara Municipal de Salvador sobre o projeto do senador Waldemir Moka (PMDB-MS) que concede benefícios para portadores de doenças hereditárias associadas a fatores raciais, com ênfase para a anemia falciforme. Lídice lamentou a falta de recursos para diagnóstico precoce dessa doença, que não tem cura e atinge principalmente a população afrodescendente.

A doença, que debilita os ossos e tem forte impacto negativo na saúde pública, disse a senadora, atinge principalmente um segmento negligenciado e socialmente vulnerável da população.

A parlamentar chamou a atenção para a importância do teste do pezinho para a identificação imediata da anemia falciforme e seu tratamento adequado – conforme os dados que apresentou, 80% dos portadores que não recebem tratamento morrem antes dos cinco anos – mas em apenas 18 estados o Sistema Único de Saúde (SUS) tem meios de identificar a doença.

– A doença avança em todo o Brasil, inclusive em estados onde a população negra é menor – alertou.